殷志敏教授
殷志敏，男，汉族，1963年生，江苏溧阳人。毕业于南京大学（本科，硕士），德国吕贝克医学院生物化学系博士，美国Mount Sinai 医学研究中心Ruttenberge癌症研究所及美国爱荷华大学病理系博士后，现为南京师范大学生命科学学院教授、博士生导师、江苏省一期优势特色学科带头人、省细胞生物学重点学科带头人、生物化学博士点负责人，指导的博士生获得2009年全国优秀博士论文提名奖。
人物履历
1982—1986年南京大学生物系学习获学士学位；
1986—1989年南京大学生物系学习获硕士学位；
1993—1994年同济大学留德预备部学习德语；
1995—1997年德国吕贝克医学院生物化学系学习获博士学位；
1989—1992年 南京化工学院应化系生化专业助教；
1992—1998年 南京化工学院应化系生化专业讲师；
1998年 南京化工大学制药与生命科学学院副教授
1998—2000年美国Mount Sinai 医学研究中心 Ruttenberge癌症研究所博士后；
2000—2001年 美国爱荷华大学病理系博士后；
2001至2013年，南京师范大学生科院生化与分子生物学教授，南京师范大学特聘教授。
所获荣誉
江苏省第九届优秀科技工作者；
江苏省创新创业人才培养对象；
常州市海归领军型创新创业人才资助对象；
常州市侨界“十佳创业之星”荣誉称号；
江苏省科技厅及江苏乔联颁发的第二届江苏侨界贡献奖（创新成果）；
南京师范大学首届奕熙精英教师奖。
研究方向
1. SIRS过程中白细胞激活的信号转导网络及其调控机制（973项目）
2. 谷胱苷肽 S-转移酶在炎症及肿瘤中的作用机制研究（获得7项国家自然基金面上项目资助
3. 酶法合成谷氨酸衍生物（L-茶氨酸、聚谷氨酸、gamma-氨基丁酸、谷胱甘肽等）研究（获得获得国家发改委、江苏省科技厅、常州市政府、常州市科技局以及一批企业项目）
承担科研项目
1、 完成一项“八五”攻关项目“1，6－二磷酸果糖的研究”鉴定，并获得联合国TIPS中国国家分部发明创新科技之星奖和国家“八五”重大科技攻关成果奖。
2、完成一项省科委“固定化细胞BOD探针”的鉴定。
3.973项目“炎症的细胞信号转导网络及其调控机制”中子课题“SIRS过程中白细胞激活的信号转导网络及其调控机制”，课题编号：2002CB513004。以感染所致全身炎症反应综合症(SIRS)为疾病模型，探讨白细胞激活过程中多种细胞(如粒细胞、单核细胞、B和T细胞等)内信号转导的通路，并分析这些通路的交互作用机制，全面了解多种促炎因子（如LPS、TNF-α、IL-1β、IFN-γ、TRAIL等）在炎症信号网络中的位置以及MAPK信号通道的负调控蛋白GSTp、HSP对以上细胞因子的影响，尤其是新发现的TNF家族成员（TRAIL）在整个反应过程中所发挥的作用，为进一步阐明SIRS过程中白细胞的信号网络及其调控提供重要的理论基础，努力为抗炎药物的筛选提供新的、特异性的候选靶点。具体内容包括：
(1).研究多种促炎因子（LPS、TNF-α、IL-1β、IFN-γ等）在白细胞激活过程中对新发现的TNF超家族成员TRAIL和BLyS表达的调控，探讨这些因子之间的相互关系以及在白细胞粘附、渗出等过程中的作用；
(2).探讨MAPKs、PI3K等激酶在激活白细胞变形和穿过内皮细胞连接过程中介导TRAIL和BLyS的信号网络，分析其控制急性炎症中的作用；
(3).探讨LPS对T-bet信号的调节作用及机制；寻找 T-bet 的上游相关激酶及相关信号转导通路与免疫性炎症的相关关系。
973项目目前的研究进展：
(1). 克隆和表达了具有活性的Blys和TRAIL蛋白及其相关抗体的制备
(2). U937细胞中GSTp结合蛋白的序列测定及其在LPS刺激的MAPK通路中作用研究
(3). HSP90，70和27基因的克隆和表达已完成，研究主要集中在LPS刺激的单核细胞中各种HSP在信号网络中发挥的作用研究。
4． 国家自然基金“谷胱苷肽 S-转移酶与细胞中应激激酶（JNK,P38,ERK）在应激过程的作用研究” ，项目编号30270527。GSTpi是细胞中广泛存在和主要类型，对细胞维持氧化还原平衡十分重要(5,6)。研究表明，敲除GSTpi的细胞系和小鼠对外界刺激十分敏感，容易引起癌变，因此GSTpi在维持细胞的正常机能中发挥重要作用。关于GST保护细胞免于ROS和各种药物（耐药性MDR）引起的死亡已有很多报道(6,7)，其中尤以肿瘤细胞中GST对化疗药物的保护研究最多，但申请者在国际上首次将GSTpi与调节应激激酶（JNK,P38,ERK）的活性联系起来，尤其是GSTp对c-Jun 氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase, JNK）的抑制作用(8,9)，该抑制作用对保护细胞在氧化应激和血清撤离中引起的死亡发挥着十分重要的影响（10）。但GSTpi通过细胞内的信号分子发挥调控作用的具体机理尚未完全阐明，尤其是GSTpi酶本身在遇到氧化刺激后发生的变化及该变化是如何与细胞内的应激激酶变化发生协同作用也不清楚。以下几个方面对搞清楚GSTpi
承担或已完成的国家级科研项目：
1. 国家自然科学基金面上项目, 81471557, GSTp磷酸化入核抑制LPS诱导的HMGB1出核
释放的分子机制研究, 2015/01-2018/12，在研，主持；
2. 国家自然科学基金面上项目, 81172798, 热休克蛋白27（HSP27）通过与p53相互作
用调控LPS诱导的单核细胞激活的分子机制研究,2012/01-2015/12，主持；
3. 国家自然科学基金面上项目, 81072433, GSTp与iNOS结合而抑制LPS诱导的NO合成的机理研究,2011/01-2013/12，主持；
4. 国家自然科学基金面上项目, 30770842，热休克蛋白27通过与TRAF6相互作用促进IL－1诱导的TRAF6的泛素化及IKK激活的机理研究，2007/01-2009/12，主持；
5. 国家自然科学基金面上项目, 30670825, GSTp通过与TRAF2结合抑制TNFα诱导的ASK1激活和细胞凋亡机理研究，2006/01-2008/12，主持；
6. 国家自然科学基金面上项目，30370556, JNK降解与之相结合蛋白的分子机理研究，2003/01-2005/12，主持；
7. 国家自然科学基金面上项目，30270527，GSTp中半胱氨酸对其多态性影响和在细胞应激中的作用，2002/01-2004/12，主持；
8. 科技部国家重点基础理论研究“973”课题，2002CB513004，白细胞激活的信号转导网络及其调控机制， 2002/01-2007/12，主持；
获得专利
1、殷志敏、沈青红、吕志祥、王正才、傅珒、张正平. 高效转化谷氨酰胺合成L-茶氨酸的大肠杆菌菌株及其应用。中华人民共和国国家知识产权局，CN200910035096.0，中国，2010/12/29(中国知识产权网) 专利号：ZL200910035096.4
2、殷志敏、刘子文、 樊玉梅、王宇、, 罗兰. 2,2＇－二吡啶N－氧化物二硫在制备抗炎药物中的应用. 中华人民共和国国家知识产权局， CN200710024828.0，中国，2007/6/29(中国知识产权网) 专利号：ZL200710024828.0.
3、殷志敏、沈佳胤、 罗兰、张泓、 王宇. 人谷胱甘肽－S－转移酶Pi的纯化方法及其该酶的应用. 中华人民共和国国家知识产权局， CN200610040269.8，中国，2006/7/19(中国知识产权网) 专利号：ZL200610040269.8.
4、任勇、董祥玉、殷志敏、中药双黄连的环糊精超分子化组合物. CN200510040908.6，中国，2005/7/6(中国知识产权网). 公开 (公告)号：CN1720969
5、1.6-二磷酸果糖的生产方法 ，专利号：93110528.5 1993年
6、二磷酸果糖的分离与纯化专利：93110528.7；
7、二磷酸果糖的干燥专利：93110528.9；
8、一种γ-谷氨酰转肽酶的制备方法，专利号：201510765816.8 2015年；
9、一种谷氨酸脱羧酶重组质粒及其构建方法和应用，专利号：201410332098.0 2014年；
10、一种γ-谷氨酰转肽酶与伴侣蛋白共表达重组质粒构建方法及应用，专利号：201410812443.0 2014年；
11、人谷胱苷肽-S-转移酶pi在制备治疗全身炎症药物中的应用，专利号：CN200710306237.2 2008年
主要论著
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（26）Ophiopogonin D prevents H2O2-induced injury in primary human umbilical vein endothelial cells JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY 2010年
（27）PIASy interacts with p73 alpha and regulates cell cycle in HEK293 cells CELLULAR IMMUNOLOGY 2010年
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（29）Regulation of lipopolysaccharide-induced inflammatory response by heat shock protein 27 in THP-1 cells CELLULAR IMMUNOLOGY 2010年
（30）Heat shock protein 70 together with its co-chaperone CHIP inhibits TNF-alpha induced apoptosis by promoting proteasomal degradation of apoptosis signal-regulating kinase1 APOPTOSIS 2010年
（31）Protective effects of chlorogenic acid on acute hepatotoxicity induced by lipopolysaccharide in mice INFLAMMATION RESEARCH 2010年
（32）Dipyrithione inhibits IFN-gamma-induced JAK/STAT1 signaling pathway activation and IP-10/CXCL10 expression in RAW264.7 cells INFLAMMATION RESEARCH 2010年
（33）Beta-Arrestins facilitate ubiquitin-dependent degradation of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1) and attenuate H2O2-induced apoptosis Cellular Signalling 2009年
（34）HSP27 regulates IL-1 stimulated IKK activation through interacting with TRAF6 and affecting its ubiquitination Cellular signalling 2009年
（35）Recombinant protein glutathione S-transferases P1 attenuates inflammation in mice Molecular immunology 2009年
（36）Heat shock protein 90 (Hsp90) regulates the stability of transforming growth factor [beta]-activated kinase 1 (TAK1) in interleukin-1 [beta]-induced cell signaling Molecular immunology 2009年
（37）Heat shock protein 90 regulates the stability of MEKK3 in HEK293 cells Cellular immunology 2009年
（38）Chlorogenic acid inhibits lipopolysaccharide-induced cyclooxygenase-2 expression in RAW264. 7 cells through suppressing NF-κB and JNK/AP-1 activation International Immunopharmacology 2009年
（39）Inactivation of dipeptidyl peptidase IV attenuates the virulence of Streptococcus suis serotype 2 that causes streptococcal toxic shock syndrome Current microbiology 2009年
（40）CHIP facilitates ubiquitination of inducible nitric oxide synthase and promotes its proteasomal degradation Cellular immunology 2009年
（41）Amino-terminal derived JNK Fragment Alters Expression and Activity of c-Jun, ATF2 and P53 and increases H2O2 induced cell Death J. Biol. Chem 2000年
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